Con motivo del Día Mundial de la Parálisis Cerebral, que se conmemora el 6 de octubre, la asociación Astrapace organizó una acción de sensibilización abierta a la ciudadanía bajo el lema de la campaña #YaToca.

Con esta iniciativa, se reclama una Estrategia Estatal para las personas con grandes necesidades de apoyo que ponga fin a las desigualdades territoriales, a la falta de recursos y a la fragmentación de servicios que afectan directamente al 80% de las personas con parálisis cerebral, que necesitan apoyos continuos. 

En este sentido, la entidad reclama una red de apoyos que incluya el incremento de plazas en Centros de Día para garantizar una atención adecuada y de calidad, mayores apoyos sanitarios en centros de atención a personas con grandes necesidades de apoyo, recursos residenciales, viviendas con apoyo y asistencia personal que promuevan una vida independiente, así como el acompañamiento y apoyo real a las familias.

Todas las etapas de la vida

Por su parte, Astrapace subrayó la necesidad de desarrollar servicios que abarquen todas las etapas de la vida, desde la atención temprana en la infancia hasta el envejecimiento, incluyendo la ampliación de plazas en centros y servicios de atención, apoyo y cuidado.

«Exigimos una Estrategia Estatal que reconozca el modelo especializado y centrado en la persona. Este modelo, basado en nuestra experiencia y conocimiento técnico, debe ser fortalecido con una financiación suficiente y estable que cubra el coste real de los apoyos y permita ampliar servicios», afirmó la presidenta de Astrapace, Rosa García Iniesta. 

García Iniesta señaló las dificultades a las que se enfrentan las personas y las familias. «Hoy, muchas familias se encuentran solas tras el diagnóstico. La atención temprana no llega cuando se necesita o finaliza antes de tiempo, sin considerar las necesidades reales del menor. Esto no puede seguir así; es un derecho que debe garantizarse sin excepciones».

Apoyos para la conciliación

Astrapace también pone el foco en la sobrecarga que enfrentan las familias, especialmente las madres, quienes representan el 71.5% de los cuidadores de personas con parálisis cerebral. La falta de apoyos suficientes obliga a muchas madres a abandonar sus empleos o reducir sus jornadas, generando desigualdad y una carga emocional y económica insostenible. “Las familias asumimos hasta 890 euros semanales más en costes respecto a otras discapacidades, lo que agrava aún más la situación», explicó García Iniesta.

Asimismo, La asociación también reclama una coordinación sociosanitaria efectiva, con protocolos compartidos entre sistemas y una evaluación de calidad común en todo el Estado. «No puede haber equidad sin coordinación. Necesitamos un sistema que garantice apoyos personalizados y continuados, eliminando las desigualdades territoriales y asegurando que nadie quede desatendido, independientemente de donde viva», añadió la presidenta de la entidad.